Det er ingen universelt anvendelig absolutt konverteringsformel mellom ledningsevne (EC) og pH, fordi ledningsevnen reflekterer den totale ledningsevnen til alle ladede ioner i en løsning, mens pH kun reflekterer aktiviteten til hydrogenioner (H⁺). Forholdet mellom de to er svært avhengig av den spesifikke sammensetningen av løsningen (f.eks. type syre/base, ionestyrke, temperatur, etc.).
I spesifikke scenarier kan konvertering imidlertid utføres gjennom teoretisk utledning eller empiriske formler. Vanlige scenarier og tilsvarende formler er som følger:
1. Rent vann/ultraprent vann (f.eks. vann med høy-renhet fra kraftverk) Scenario
I det spesifikke scenariet med ultrarent vann (CO₂≈0) med ammoniakk tilsatt for å justere pH, er det et klart matematisk forhold mellom ledningsevne og pH (utledet basert på ammoniakkioniseringslikevekt og den begrensende molare ledningsevnen til ioner):
pH til ledningsevne (κ) Konvertering: pH=8.566 + lg(κ) (Merk: κ er ledningsevne, enhet μS/cm, gjelder for pH 7,5~10,5, og κ er mye større enn kationledningsevnen).
Konduktivitet (κ) til pH-konvertering: κ=10^(pH - 8.566) (Enhet: μS/cm).
2. Sterk syre/sterk baseløsninger (teoretisk estimering) Scenario
Under ideelle forhold der sterke syrer (f.eks. H2SO4) eller sterke baser (f.eks. NaOH) er fullstendig dissosiert og aktivitetskoeffisienter ignoreres, kan konduktivitet estimeres fra ionekonsentrasjon og begrensende molar konduktivitet, og deretter kan pH utledes. Det er imidlertid ingen enkel enkelt formel; beregninger må utføres separat i henhold til ionebidrag (f.eks. κ=Σ(λ_i × c_i) × 10^3, deretter kombinert med pH=-lg[H⁺] for slutning).
3. Generell vannkvalitet/empirisk estimeringsscenario
Ingen direkte konvertering: For faktiske vannprøver med komplekse sammensetninger (f.eks. naturlig vann, avløpsvann), på grunn av tilstedeværelsen av flere ukjente ioner, kan ikke konduktivitet omdannes direkte fra pH; separate instrumentmålinger er nødvendig.
Forholdsregler:
Formlene ovenfor har alle strenge gjeldende betingelser (som spesifikk temperatur og spesifikk ionisk sammensetning). I faktiske ingeniørapplikasjoner må de verifiseres sammen med de kjemiske egenskapene til det spesifikke mediet eller konverteres ved hjelp av instrumentets innebygde-dedikerte algoritme.