43. Hva er forholdsreglene for bruk av glasselektroder?
⑴ Den null potensielle pH-verdien til glasselektroden må være innenfor området for posisjonsregulatoren til matchende syremometer, og den må ikke brukes i ikke-vandige løsninger. Når glasselektroden brukes for første gang eller gjenbrukes etter en lang periode med misbruk, må glasspæren bli gjennomvåt i destillert vann i mer enn 24 timer for å danne et godt hydreringslag. Før bruk skal elektroden sjekkes nøye for å se om den er intakt. Glasspæren skal være fri for sprekker og flekker, og den interne referanseelektroden skal gjennomvåt i den interne fyllingsløsningen.
⑵ Hvis det er bobler i den interne fyllingsløsningen, kan elektroden forsiktig ristes for å la boblene overløpe, slik at den interne referanseelektroden og løsningen har god kontakt. For å unngå skader på glasspæren, etter skylling med vann, kan filterpapir brukes til å absorbere vannet forsiktig festet til elektroden, og det kan ikke tørkes hardt. Når du installerer, skal glasspæren av glasselektroden være litt høyere enn referanseelektroden.
⑶ Etter å ha måle en vannprøve som inneholder olje eller emulgerte stoffer, bør elektroden rengjøres med vaskemiddel og vann i tide. Hvis elektroden skaleres av uorganiske salter, suger du elektroden i (1+9) saltsyre, skyll den med vann etter skalaen er oppløst, og legg den deretter i destillert vann for bruk. Hvis den ovennevnte behandlingseffekten ikke er ideell, rengjør den med aceton eller eter (ikke bruk vannfri etanol), bør du behandle den i henhold til metoden ovenfor, og deretter suge elektroden i destillert vann over natten før bruk.
⑷Hvis det fremdeles ikke fungerer, kan du også suge det i kromsyreoppløsning i noen minutter. Kromsyre er effektiv for å fjerne stoffer adsorbert på den ytre overflaten av glasset, men det har ulempen med dehydrering. Elektroder behandlet med kromsyre må gjennomvåt i vann over natten før de kan brukes til måling. Når det gjelder ekstrem nødvendighet, kan elektroden også gjennomvåt i 5% HF-løsning i 20-30s eller i ammoniumhydrogenfluorid (NH4HF2) løsning for 1 min for moderat korrosjonsbehandling. Etter bløtlegging, skyll den med vann umiddelbart og deretter suge det i vann til bruk. Etter en slik drastisk behandling vil elektrodens levetid bli påvirket, slik at disse to rengjøringsmetodene bare kan brukes som alternative avhendingstiltak.
44. Hva er prinsippene og forholdsreglene for bruk av calomelelektrode?
⑴ Calomel -elektroden er sammensatt av tre deler: metallisk kvikksølv, kvikksølvklorid (calomel) og kaliumklorid saltbro. Kloridionene i elektroden kommer fra kaliumkloridløsning. Når konsentrasjonen av kaliumkloridoppløsning er konstant, er elektrodepotensialet konstant ved en viss temperatur og har ingenting å gjøre med pH -verdien av vann. Kaliumkloridløsningen inne i elektroden trenger utover gjennom saltbroen (keramisk sandkjerne) for å gjøre den primære cellen ledende.
Når det er i bruk, må gummipluggen ved sidrøret til elektroden og gummihetten i den nedre enden fjernes slik at saltbro -løsningen kan opprettholde en viss strømningshastighet ved tyngdekraft og opprettholde passasjen med løsningen som skal testes. Når elektroden ikke er i bruk, bør gummipluggen og gummihetten settes på for å forhindre fordampning og sivering. Kalomelelektroder som ikke brukes på lang tid, bør fylles med kaliumkloridløsning og lagres i elektrodesken.
⑶Det skal ikke være noen bobler i kaliumkloridløsningen i elektroden for å forhindre kortslutning; En liten mengde kaliumkloridkrystaller bør beholdes i løsningen for å sikre metning av kaliumkloridløsningen. Imidlertid bør det ikke være for mange kaliumkloridkrystaller, ellers kan det blokkere passasjen med løsningen som skal testes, noe som resulterer i uregelmessige avlesninger. Samtidig bør det utvises forsiktighet for å fjerne bobler på overflaten av calomelelektroden eller kontaktområdet mellom saltbroen og vannet, ellers kan målekretsen være ødelagt og lesingen kan ikke leses eller lesingen kan være ustabil.
⑷ Under måling må væskenivået til kaliumkloridløsningen i kalomelelektroden være høyere enn væskenivået til den målte løsningen for å forhindre at den målte løsningen diffunderer inn i elektroden og påvirker potensialet til kalomelelektroden. Diffusjonen av klorider, sulfider, kompleksdannende midler, sølvsalter, kaliumperklorat og andre komponenter som er inneholdt i vannet, vil påvirke potensialet til calomelelektroden.
⑸ Når temperaturen svinger sterkt, har den potensielle endringen av calomelelektroden en hysterese, det vil si at temperaturen raskt endres, endres elektrodepotensialet sakte, og tiden som kreves for elektrodepotensialet for å nå likevekten er lang. Forsøk derfor å unngå store temperaturendringer under måling.
⑹ Vær oppmerksom for å forhindre at den keramiske sandkjernen til calomelelektroden blir blokkert. Vær spesielt oppmerksom på rettidig rengjøring etter måling av grumsete løsninger eller kolloidale løsninger. Hvis det er vedheft på overflaten av den keramiske sandkjernen til calomelelektroden, kan den forsiktig poleres av med emerypapir eller vann på en oljestein.
⑺ Kontroller stabiliteten til kalomelelektroden regelmessig. Potensialet til den testede kalomelelektroden og en annen intakt kalomelelektrode med samme indre fyllingsvæske kan måles i vannfri eller samme vannprøve. Potensialforskjellen mellom de to elektrodene skal være mindre enn 2 mV, ellers må en ny calomel -elektrode erstattes.
45. Hva er forholdsreglene for temperaturmåling?
For tiden har den nasjonale kloakksutslippsstandarden ikke spesifikke bestemmelser om vanntemperatur, men vanntemperaturen er av stor betydning for konvensjonelle biologiske behandlingssystemer og må være høyt verdsatt. Enten aerob eller anaerob behandling, er det påkrevd å utføres innen et visst temperaturområde. Når dette området er overskredet, det vil si at temperaturen er for høy eller for lav, behandlingseffektiviteten vil bli redusert, og til og med hele systemet vil mislykkes. Spesielt bør oppmerksomhet rettes mot temperaturovervåking av innløpsvannet i behandlingssystemet. Når innløpsvannstemperaturen endres, bør nøye oppmerksomhet rettes mot endringene i vanntemperaturen i den påfølgende behandlingsanordningen. Hvis det er innenfor et tolerabelt område, kan det ignoreres, ellers skal innløpsvannstemperaturen justeres.
GB 13195--91 stipulerer de spesifikke metodene for å måle vanntemperatur med overflatetermometre, dype termometre eller omvendte termometre. Under normale omstendigheter, når du midlertidig måler vanntemperaturen i hver prosessstruktur av renseanlegget på stedet, kan et kvalifisert kvikksølvfylt glasstermometer vanligvis brukes til måling. Hvis termometeret må tas ut av vannet for lesing, bør ikke tiden fra termometeret som forlater vannoverflaten til fullføringen av avlesningen overstiger 20 sekunder. Termometeret må ha en nøyaktig skala på minst 0,1oC, og varmekapasiteten skal være så liten som mulig for å gjøre det enkelt å nå likevekt. Samtidig må det kalibreres regelmessig av metrologi- og kalibreringsavdelingen ved bruk av et presisjonstermometer.
Når du midlertidig måler vanntemperaturen, bør glasstermometeret eller annen temperaturmåleutstyrssonde nedsenkes i vannet som skal måles i en viss periode (vanligvis mer enn 5 minutter), og dataene skal leses etter å ha nådd likevekten. Temperaturverdien er generelt nøyaktig til 0,1oC. Renseanlegg for avløpsvann installerer vanligvis online temperaturmåleinstrumenter ved vanninnløpens enden av luftingstanken, og temperaturmåleren bruker vanligvis en termistor for å måle vanntemperaturen.
46. Hva er oppløst oksygen?
Oppløst oksygen DO (forkortelse av oppløst oksygen på engelsk) representerer mengden molekylært oksygen oppløst i vann, og enheten er mg/l. Det mettede innholdet av oppløst oksygen i vann er relatert til vanntemperatur, atmosfæretrykk og den kjemiske sammensetningen av vann. Under en atmosfære når oksygeninnholdet i destillert vann ved 0OC metning ved 14,62 mg/l, og ved 20OC er det 9,17 mg/l. Økt vanntemperatur, økt saltinnhold eller redusert atmosfæretrykk vil føre til en reduksjon i det oppløst oksygeninnholdet i vann.
Oppløst oksygen er et nødvendig stoff for overlevelse og reproduksjon av fisk og aerobe bakterier. Hvis det oppløste oksygenet er lavere enn 4 mg/l, vil fisk synes det er vanskelig å overleve. Når vann er forurenset av organisk materiale, oksiderer aerobe mikroorganismer organisk materiale og konsumerer oppløst oksygen i vannet. Hvis det ikke kan etterfylles fra luften i tid, vil det oppløste oksygenet i vannet gradvis avta til det er nær 0, noe som får et stort antall anaerobe mikroorganismer til å reprodusere, noe som gjør vannet svart og stinkende.
47. Hva er de ofte brukte metodene for å bestemme oppløst oksygen?
Det er to ofte brukte metoder for å bestemme oppløst oksygen, den ene er jodtitreringsmetoden og dens korreksjonsmetode (GB 7489--87), og den andre er den elektrokjemiske sondemetoden (GB11913--89). Jodtitreringsmetoden er egnet for å måle vannprøver med oppløst oksygen større enn 0,2 mg/l. Generelt er jodtitreringsmetoden bare egnet for å måle det oppløst oksygen av rent vann. Ved måling av oppløste oksygen i industrielt avløpsvann eller forskjellige prosessforbindelser av avløpsbehandlingsanlegg, må den modifiserte jodtitreringsmetoden eller elektrokjemisk metode brukes. Den nedre grensen for den elektrokjemiske sondemetoden er relatert til instrumentet som brukes. Det er hovedsakelig to typer: tynnfilmelektrodemetode og membranløs elektrodemetode. Det er generelt egnet for å måle vannprøver med oppløst oksygen større enn 0,1 mg/l. Online do -måleren installert og brukt i luftingstanker og andre steder i avløpsbehandlingsanlegg bruker tynnfilmelektrodemetoden eller den membranløse elektrodemetoden.
Det grunnleggende prinsippet for jodtitreringsmetoden er å tilsette mangansulfat og alkalisk kaliumjodid til vannprøven. Det oppløste oksygenet i vannet oksiderer lav-valent mangan til høy-valent mangan, og genererer et brunt bunnfall av tetravalent manganhydroksyd. Etter tilsetning av syre, oppløses det brune bunnfallet og reagerer med jodioner for å generere fritt jod. Deretter brukes stivelse som en indikator og natriumtiosulfat brukes til å titrere det frie jod for å beregne det oppløst oksygeninnholdet.
Når vannprøven er farget eller inneholder organisk materiale som kan reagere med jod, er det ikke aktuelt å bruke jodtitreringsmetoden og dens korreksjonsmetode for å bestemme det oppløst oksygen i vannet. Det kan bestemmes ved å bruke en oksygenfølsom tynnfilmelektrode eller en membranløs elektrode. Den oksygenfølsomme elektroden består av to metallelektroder i kontakt med en støttende elektrolytt og en selektiv permeabel membran. Membranen kan bare passere oksygen og andre gasser, men ikke vann og oppløselige stoffer deri. Oksygenet som passerer gjennom membranen reduseres på elektroden for å generere en svak diffusjonsstrøm. Ved en viss temperatur er strømmen proporsjonal med det oppløste oksygeninnholdet. Den membranløse elektroden består av en spesiell sølvlegeringskatode og en jern (eller sink) anode. Ingen film og elektrolytt brukes, og ingen polarisasjonsspenning tilsettes mellom de to elektrodene. Den kobler bare de to elektrodene gjennom den målte vandige oppløsningen for å danne en primærcelle. Oksygenmolekylene i vannet reduseres direkte på katoden, og reduksjonsstrømmen som genereres er proporsjonalt med oksygeninnholdet i den målte løsningen.
48. Hvorfor er den oppløste oksygenindeksen en av nøkkelindikatorene for normal drift av avløpsvannbiologisk behandlingssystem?
Å opprettholde en viss mengde oppløst oksygen i vannet er den grunnleggende tilstanden for overlevelse og reproduksjon av aerobe vannlevende organismer. Derfor er den oppløste oksygenindeksen også en av nøkkelindikatorene for normal drift av kloakkbiologisk behandlingssystem.
Aerobe biologiske behandlingsinnretninger krever oppløst oksygen i vann for å være over 2 mg/l, mens anaerobe biologiske behandlingsinnretninger krever oppløst oksygen for å være under 0,5 mg/l. Hvis du vil gå inn i det ideelle metanproduksjonstrinnet, er det best å ikke oppdage oppløst oksygen (0). Når A -delen av A/O -prosessen er i anoksisk tilstand, er det oppløst oksygen best på 0,5 ~ 1 mg/l. Når avløpet til den sekundære sedimenteringstanken til den aerobe biologiske metoden er kvalifisert, er den oppløst oksygeninnholdet generelt ikke mindre enn 1 mg/l. For lavt (﹤ 0,5 mg/l) eller for høy (luft luftingsmetode ﹥ 2 mg/l) vil føre til at avløpsvannskvaliteten forverres eller til og med overstige standarden. Derfor bør full oppmerksomhet rettes mot overvåking av oppløst oksygeninnhold i den biologiske behandlingsanordningen og avløpet til dens sedimentasjonstank.
Jodtitreringsmetoden er ikke egnet for inspeksjon på stedet, og det er vanskelig å bruke for kontinuerlig overvåking eller bestemmelse på stedet av oppløst oksygen. Filmelektrodemetoden i den elektrokjemiske metoden brukes i kontinuerlig overvåking av oppløst oksygen i kloakkbehandlingssystemet. For kontinuerlig å ta tak i endringene i den blandede væsken i luftingstanken under avløpsbehandling i sanntid, brukes en online elektrokjemisk sonde Meter generelt. Samtidig er DO -måleren også en viktig del av det oppløste oksygenautomatiske kontroll- og justeringssystemet til luftingstanken, og spiller en viktig rolle i normal drift av justerings- og kontrollsystemet. Det er også et viktig grunnlag for prosessoperatører å justere og kontrollere den normale driften av kloakkbiologisk behandling.
49. Hva er forholdsreglene for å bestemme oppløst oksygen ved jodtitrering?
Vær spesielt forsiktig når du samler vannprøver for å bestemme oppløst oksygen. Vannprøvene kan ikke være i kontakt med luft i lang tid og kan ikke omrøres. Når du prøver i vanninnsamlingstanken, bruker du en 300 ml smal munnoppløs oksygenflaske med en glassstopp, og måler og registrer vanntemperaturen samtidig. I tillegg, når du bruker jodtitrering, i tillegg til å velge en spesifikk metode for å eliminere interferens etter prøvetaking, bør lagringstiden forkortes så mye som mulig, og det er best å analysere den umiddelbart.
Gjennom forbedringer i teknologi og utstyr og ved hjelp av instrumentering er jodtitrering fremdeles den mest presise og pålitelige titreringsmetoden for å analysere oppløst oksygen. For å eliminere påvirkningen av forskjellige forstyrrende stoffer i vannprøver, er det flere spesifikke metoder for å korrigere jodtitrering.
Oksider, reduserte stoffer, organisk materiale, etc. til stede i vannprøver vil forstyrre jodtitreringsmetoden. Noen oksidanter kan frigjøre jod til jod (positiv interferens), og noen reduksjonsmidler kan redusere jod til jodid (negativ interferens). Når det oksiderte manganfellet blir surgjort, kan det meste organisk stoff delvis oksyderes, noe som resulterer i negative feil. Azidkorreksjonsmetoden kan effektivt eliminere interferensen til nitritt, og kaliumpermanganatkorreksjonsmetoden kan brukes til å eliminere interferens når vannprøven inneholder lav-valent jern. Når vannprøven inneholder farge, alger og suspenderte faste stoffer, bør alunflokkuleringskorreksjonsmetoden brukes, og kobbersulfataminosulfonsyreflokkuleringskorreksjonsmetoden brukes for å bestemme den oppløst oksygenet til den aktiverte slamblandingen.
50. Hva er forholdsreglene for bestemmelse av oppløst oksygen i elektrodemetoden tynnfilm?
Den tynne filmelektroden består av en katode, en anode, en elektrolytt og en tynn film. Elektrodehulen er fylt med KCL -løsning. Den tynne filmen skiller elektrolytten og vannprøven som skal måles, og det oppløste oksygenet diffunderer gjennom membranen. Etter å ha tilsatt en DC-fast polarisasjonsspenning på 0,5-1,0V mellom de to elektrodene, passerer det oppløste oksygenet i det målte vannet gjennom filmen og reduseres på katoden, og genererer en diffusjonsstrøm proporsjonal med oksygenkonsentrasjonen.
Vanlige brukte filmer er polyetylen- og fluorokarbonfilmer som lar oksygenmolekyler passere gjennom og har relativt stabile egenskaper. Siden filmen lar en rekke gasser gjennomsyre, er det ikke lett å depolarisere noen gasser (for eksempel H2S, SO2, CO2, NH3, etc.), noe som vil redusere følsomheten til elektroden og forårsake avvik i målesultatene. Olje, fett i det målte vannet og mikroorganismer i luftingstanken fester seg ofte til filmen, og påvirker måleens nøyaktighet alvorlig, så regelmessig rengjøring og kalibrering er nødvendig.
For membranelektroden oppløst oksygenmåler som ble brukt i avløpsbehandlingssystemet, er det derfor nødvendig å strengt følge produsentens kalibreringsmetode, og regelmessig rengjøre, kalibrere, fylle på elektrolytten og erstatte elektrodefilmen. Når du bytter ut filmen, må den gjøres nøye. For det første er det nødvendig å forhindre forurensning av sensitive komponenter, og for det andre er det nødvendig å ta hensyn til å ikke etterlate bittesmå bobler under filmen, ellers vil reststrømmen øke og påvirke målesultatene. For å sikre nøyaktige data, må vannstrømmen ved membranelektrodemålepunktet ha en viss turbulens, det vil si at testløsningen som går gjennom membranoverflaten må ha en tilstrekkelig strømningshastighet.
Generelt kan luft eller prøver med kjente DO -konsentrasjoner og prøver uten DO brukes til kalibrering. Det er selvfølgelig best å bruke vannprøven som testes for kalibrering. I tillegg bør ett eller to punkter ofte kontrolleres for å bekrefte temperaturkorreksjonsdataene.
51. Hva er de forskjellige indikatorene som gjenspeiler giftig og skadelig organisk materiale i vann?
Bortsett fra en liten del (for eksempel flyktige fenoler, etc.), er de fleste av det giftige og skadelige organiske stoffene i vanlig kloakk vanskelig å biologisk nedbrytning og er også veldig skadelig for menneskekroppen, som petroleum, anioniske overflater (las), organoklor og organforbuks), Polyk, polsklorin, polyklorin, polyfler), organoklor og organofosforus), polsklorin), organoklor og organoksler), organoklor og organoksler), organoklor og organoksler), organoklor og organoksler), organoklor og organoksler), organoklor og organoksler), organoklor og organofosforus), organoklor og organoksler), organoklor og organofosforus), organoklor og organofosforus), organoklor og organoch, organisk, polykler, organoklor og organoksler, polotoly. Hydrokarboner (PAH), høye molekylære syntetiske polymerer (som plast, syntetisk gummi, kunstige fibre, etc.), drivstoff og annet organisk materiale.
Den nasjonale omfattende utslippsstandarden GB 8978-1996 har gjort strenge forskrifter om konsentrasjonen av avløpsvann som inneholder de ovennevnte giftige og skadelige organiske stoffene som ble utskrevet av forskjellige bransjer. De spesifikke vannkvalitetsindikatorene inkluderer benzo (a) pyren, petroleum, flyktige fenoler, organofosfor-plantevernmidler (målt i P), tetraklormetan, tetrachloretylen, benzen, toluen, M-kresol og andre 36 elementer. Ulike bransjer har forskjellige indikatorer for avløpsvannet de slipper ut. De bør overvåke om vannkvalitetsindikatorene deres oppfyller de nasjonale utslippsstandardene basert på de spesifikke komponentene i avløpsvannet de slipper ut.
52. Hvor mange typer fenolforbindelser er det i vann?
Fenol er et hydroksylderivat av benzen, og hydroksylgruppen er direkte koblet til benzenringen. I henhold til antall hydroksylgrupper på benzenringen, kan den deles inn i monofenol (som fenol) og polyfenol. I følge om det kan volatilisere med vanndamp på en azeotropisk måte, er den delt inn i flyktig fenol og ikke-flyktig fenol. Derfor refererer fenoler ikke bare til fenol, men inkluderer også den generelle betegnelsen for fenolforbindelser som er substituert med hydroksyl, halogen, nitro, karboksyl, etc. ved ortho-, meta- og para -posisjoner.
Fenolforbindelser refererer til benzen og dens kondenserte ringhydroksylderivater, som er av forskjellige typer. Det antas generelt at fenoler med et kokepunkt under 230OC er flyktige fenoler, mens fenoler med et kokepunkt over 230OC er ikke-flyktige fenoler. Flyktige fenoler i vannkvalitetsstandarder refererer til fenolforbindelser som kan volatilisere med vanndamp under destillasjon.
